工作内容 1. 负责客户医药产品的注册工作，撰写、审核产品注册申报资料，办理相关注册申报手续； 2. 及时跟进国家医药法规政策及产品审评进度，为公司商务活动提供支持； 3. 负责客户法规问题的咨询回复，参与或组织公司医药注册法规等相关培训； 4. 收集国内外医药监管部门发布的政策法规，建立并及时更新公司相关数据库； 5. 与监管部门的相关人员进行良好的协调与沟通。 任职要求： 1. 化学、药学、生物等相关专业； 2. 三年及以上药品注册相关工作经验，有进口药品注册经验者优先； 3. 熟悉药品注册法规及相关要求，了解国内外药品最新注册动态； 4. 踏实细心，做事有条理，强烈的责任心和执行力，富有团队协作精神;; 5. 英语听说读写能力熟练。