福利待遇： 1、公司五天上班制，周末双休； 2、法定节假日按照国家政策放假； 3、五险一金（试用期也购买五险一金）; 4、培训体系：健全的培训体系； 5、不定时的茶歇，各种团建，工作氛围轻松友好。 职位要求: 1、本科以上学历，生物学、医学类等专业优先; 2、英语四级及以上，优秀的读、写能力; 3、有医疗器械认证/注册工作经验优先考虑; 4、工作严谨、细致、条理性强，良好的沟通协调能力和团队协作能力; 岗位职能: 1.负责国际医疗器械产品注册资料的撰写，跟进项目注册进展，解决注册过程中出现的问题并及时汇报; 2.编写、整理、初步审核产品注册资料，并对资料进行归档; 3.负责延续注册以及各项变更事宜，确保海外市场产品信息的合法性、有效性; 4.完成上级交办的其它任务。