职位详情
海外注册/国际注册 8-12K/月
浙江-宁波 本科 1-3年 全职2人
英语 熟练
08-07 更新
福利待遇
五险 公积金 绩效奖金 带薪年假 节日福利
职位描述
该岗位可视能力招专员、工程师、高级工程师等级别。 【职位描述】 1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册; 2、负责撰写CE,FDA,CFDA等认证申请材料。 任职资格: 1、一年以上相关工作经验,本科以上学历,英语读写能力佳,熟悉二类、三类医疗器械注册流程优先; 2、良好的沟通技巧和协调能力,做事仔细,认真负责; 3、书面表达能力强,具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策。 【福利待遇】 1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金; 2、工作时间:08:30-17:00 周末双休 3、免费提供住宿、中午工作餐; 4、享受带薪年假、法定节假日; 5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等; 6、工作地址:宁波市高新区菁华路100号 【福利待遇】 1、入职签订劳动合同、缴纳五险一金; 2、工作时间:08:30-17:00 周末双休 3、免费提供住宿、中午工作餐; 4、享受带薪年假、法定节假日; 5、享受年终奖金、高温补贴、工会福利、节假日福利等
职位发布者
HR
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