岗位职责 1)公司产品CE、FDA以及多国注册并维持注册的有效性； 2)公司产品国外注册产品的标识、标签、用户手册的法规审核； 3)负责收集与产品国际注册相关的法律、法规、国际标准； 4)协助部门经理或研发团队，与第三方检测机构和国际认证机构的联络； 5)遵守公司管理规定和作业手册，完成公司领导交办的其他工作事项。 任职要求 1)教育背景：本科及以上学历； 2)专业：生物医学工程等理工科专业以及英语专业优先； 3)经验：同类企业类似工作岗位经验优先； 4)技能：了解行业规范与技术要求，有医疗器械行业产品注册的经验优先； 5)英语水平：大学英语六级； 6)其他：热爱本职工作，性格开朗，沟通能力强，完成公司交办的其他工作。