岗位职责 1. 商业交易全流程法律支持：独立负责海外经销商协议、OEM/ODM合作合同、技术许可（License）、API/SDK授权协议及保密协议（NDA）等各类商业合同的起草、谈判、审查与修订，把控交易风险，维护公司核心商业利益。 2. 争议解决与外部律师管理：负责处理或发起国际诉讼、仲裁及替代性争议解决程序，高效筛选、聘用并管理海外律师团队，控制争议成本，维护公司合法权益。 3. 支持海外知识产权布局:为公司商标、专利的海外注册、维护及维权提供全链条法律支持，协同内部部门和外部代理机构制定区域性布局策略，防范侵权风险。 4. 支持数据合规与隐私保护:支持GDPR、CCPA，DOJ14117等全球主要数据保护法规的合规落地，针对公司App及AI产品设计数据跨境传输方案，起草隐私政策、数据处理协议（DPA）等法律文件，确保业务合规运营。 5. 贸易合规与制裁管理:负责出口管制、经济制裁、反贿赂及反腐败（如FCPA、UKBA）等领域的合规，确保公司全球贸易活动合法合规。 6. 支持医疗器械注册合规:参与海外市场医疗器械准入相关的法律合规工作，为注册策略、临床评价、上市后监管等环节提供法律意见。 7. 公司治理与海外实体管理:支持海外子公司设立、架构搭建、治理文件制定及日常运营合规事项，协助处理境外投资备案（ODI）及当地公司秘书事务。 任职要求 1. 教育背景：全日制法学专业本科及以上学历，具有普通法系国家/地区（如英美）法学硕士教育背景者优先；通过中国法律职业资格考试。 2. 工作经验：累计6年及以上涉外法律实务经验，拥有医疗器械行业的涉外法务工作经验优先；或在国际律所跨境业务团队中具有同等年限的相关经验。 3. 专业能力 3.1英语可作为流利工作语言（书面与口头），能够独立完成英文合同起草与复杂商务谈判； 3.2深刻理解欧美、新兴市场的医疗器械监管框架与合规要求，熟悉国际数据保护规则。 4. 综合素质 4.1具备极强的自驱力与主人翁意识，以业务为导向，善于在复杂商业环境中平衡风险与收益； 4.2拥有卓越的跨文化沟通能力、商务谈判技巧和团队协作精神，能够适应跨国、跨时区工作节奏，并具备良好的抗压能力。